A convite do Sindusfarma, técnicas da Coordenação de Equivalência Farmacêutica (Cefar) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniram, no dia 23 de setembro, com profissionais da indústria farmacêutica para esclarecer dúvidas referentes à RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010.
A RDC 31 dispõe sobre a realização de estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativa, contemplando as normas da Anvisa relativas aos procedimentos e padrões que devem ser adotados pelos laboratórios farmacêuticos para testar seus produtos.
As técnicas da Anvisa - Raquel Lima; e Fernanda Pires Vieira - responderam aos questionamentos dos associados do Sindusfarma.
A reunião contou ainda com a participação de representantes da Alanac e da Pró Genéricos e foi realizada na sede do Sindusfarma.
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